Integración y respresentación

La Asociación Andaluza contra la Fibrosis Quística está integrada y representada en otras entidades, como son:

• Federación Española de Fibrosis Quística 
• Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE ANDALUCÍA) 
• Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE)
• Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
• Federación Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS)
  

De esta forma la lucha es más fuerte, proviene de muchas entidades que persiguen los mismos objetivos, el bienestar de los pacientes.

Federación Española de Fibrosis Quística

La Federación Española de Fibrosis Quística es el organismo que en la actualidad agrupa 15 asociaciones de las diferentes comunidades autónomas, a las cuales representa y apoya.

www.fibrosisquistica.org

Conderación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Órganica

La Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) es una Organización No Gubernamental, sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública, que representa a la totalidad de personas con discapacidad física y orgánica en esta comunidad, a través de sus ocho Federaciones Provinciales y doce Regionales que aglutinan a más de 200 asociaciones locales y comarcales. Todas ellas tienen como fin primordial que la discapacidad deje de ser un obstáculo para la plena participación social e integración laboral.

http://www.canfandalucia.org/

Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica

COCEMFE, Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, es una Organización No Gubernamental, sin ánimo de lucro que se constituyó en 1980. Su objetivo es aglutinar, fortalecer, formar y coordinar los esfuerzos y actividades de las entidades que trabajan a favor de las personas con discapacidad física y órganica para defender sus derechos y mejorar su calidad de vida, COCEMFE representa al colectivo de personas con discapacidad física y orgánica ante la Administración, la empresa privada y la sociedad.acidad deje de ser un obstáculo para la plena participación social e integración laboral.

www.cocemfe.es

Federación Española de Enfermedades Raras

La Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, es la organización española que integra a los pacientes con enfermedades de baja prevalencia y representa su voz.

FEDER, como una de las principales plataformas de pacientes en España, tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados, con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida.

www.feder.org.es

Federación Europea de Enfermedades Raras

EURORDIS La Organización Europea de Enfermedades Raras, EURORDIS, es una federación de organizaciones de pacientes y personas activas en el campo de las enfermedades raras dirigido por pacientes.

La misión de Eurordis es construir una comunidad pan-Europea de organizaciones de pacientes y personas que viven con enfermedades raras, para ser portavoz de su palabra a nivel Europeo, y para, directa o indirectamente, luchar contra el impacto de las enfermedades raras en sus vidas.

www.eurordis.org